Bài giảng Y khoa 2018 - Nhi-huyết học

- Bệnh Hb: đột biến làm thay đổi cấu trúc polypeptid của globin 
- Thalassemia: giảm hay không tổng hợp được 1 hoặc vài chuỗi globin 
lọ 
- Tồn lưu di truyền Hb thai (HPFH: Hereditary Persistance of Foetal Hb) 
THALASSEMIA 
o Giảm hoặc không tổng hợp HbA → ↓MCHC & MCH → nhược sắc và h/cầu nhỏ 
o Sản xuất không đủ + Sinh hồng cầu không hiệu quả + Tán huyết → Thiếu máu 
o ↑tán huyết → ↑ nhu cầu của chức năng thực bào → tăng sinh các thực bào→ Gan lách to 
o Bù trừ thiếu máu bằng cách tạo máu ngoài tủy ở gan, lách → Gan lách to 
o ↑Tổng hợp hồng cầu→tủy xương dãn rộng & vỏ xương sọ mỏng → vẻ mặt 
Thalassaemia 
CLS 
Hb giảm, RBC giảm nặng, MCV MCH MCHC giảm (HC nhỏ, HC bia, mảnh vỡ, HC 
nhân) Reticulocyte count tăng 
Xquang loãng xương, xương sọ có bờ bàn chải 
CĐ phân biệt 
- Thiếu máu thiếu sắt 
- Thiếu máu do viêm nhiễm mạn: Fe/HT thấp, Ferritin bình thường hoặc tăng 
- Thiếu máu nguyên bào sắt: Tủy đồ nhuộm Perl 
- Nhiễm độc chì: thường thiếu sắt kèm theo, định lượng chì/máu ↑ 
- Bạch huyết mạn: Juvenile CML (thiếu máu, lách to, tiểu cầu, HbF nhẹ) 
Điều trị: 
1. Truyền máu 10-15ml/kg (nếu nhiều sẽ quá tải tuần hoàn), truyền nhiều phải cho lợi tiểu 
1 túi HCL điều chế từ 250ml máu toàn phần -> 125ml HCL 
1 túi 350ml 175ml HCL 
Chỉ định bệnh nhân thalassemia truyền máu lần đầu khi: 
✓ Tiêu chuẩn lâm sàng: Chậm phát triển, biến dạng mặt, gan lách to, xạm da 
✓ Tiêu chuẩn cận lâm sàng: Hb < 7g/dL (sau khi loại trừ nguyên nhân khác như thiếu 
sắt kèm nhiễm trùng) 
✓ Xét nghiệm chẩn đoán xác định thalassemia thể nặng. 
✓ Chỉ định truyền máu thườnkg qui khi Hct < 25% hay Hb < 8g/dL. 
✓ Khoảng cách truyền máu khoảng 4 - 6 tuần tùy theo mức độ tán huyết của bệnh 
nhân, duy trì Hb ở ngưỡng >10.5 g/dL sau truyền (chấp nhận 9g/dL) 
2. Thải sắt 
Khi ferritin máu > 1000ng/ml, hay sau truyền máu 10-20 lần. 
 Deferiosamin Deferipron Deferasirox 
Chỉ định - ≥ 3t - ≥ 10t (≥6t) - ≥2t 
 - Truyền dưới da - Uống 3l/N - Uống 1 lần/N 
 - Truyền tm (nặng) 
Ưu điểm Giá thành rẻ Thải Fe ở tim tốt An toàn 
 Ít TD phụ 
 Uống 1 lần/N 
Nhược điểm -Phải NV để truyền -Phải uống đủ 3 liều (quên) Mắc 
-CCD tương đối:nhiễm -TD phụ: ↓BC, đau khớp, 
trùng đau bụng, ↑ men gan 
- Thải sắt cũng có thể thải 
luôn các nguyên tố khác, có 
thể ảnh hưởng đến thính lực, 
thị lực 
Liều dùng 
25-40mg/kg/ngày x 5N/w 
Truyền 8-12h 25mg/kg x 3l/N Uống 1 l/N 
3. Cắt lách khi có chỉ định 
 Lách to quá rốn (độ IV) 
 Truyền HCL >250ml/kg/năm mới duy trì Hb ở ngưỡng an tòan (Hb>9-10g/dL) HOẶC: 
 Thời gian giữa hai lần truyền ≤ 2 tuần, hay khối lượng truyền tăng 150% so với trước đây. 
 Trẻ trên 6 tuổi (để giảm nguy cơ nhiễm trùng). 
+ Chích ngừa, CTM ổn, không RL chức năng cơ quan 
4. Chủng ngừa 
Viêm gan siêu vi B, Streptococcus pneumonia, Nesseria meningitidis, nhất là chủng Streptococcus 
pneumonia cần thực hiện từ 2-4 tuần trước cắt lách và lập lại sau mỗi 5 năm. 
5. Biến chứng 
Cắt lách 
- Huyết khối (tiểu cầu >800K/ml): aspirin 3-5mg/kg/ngày 
- NT nặng: Penicillin đến 15t hoặc 3-5 năm sau 
- Huyết tán tạo máu ngoài tủy -> biến dạng xương, gan lách to, gãy xương bệnh lý 
- Suy yếu tim 
- Ứ đọng sắt gan, thận, tụy, sinh dục 
- Tăng đông -> huyết khối, tăng áp ĐMP 
Lưu ý: 
Case BN nhập viện vì thiếu máu + gan lách không to, không vàng mắt, không biến dạng xương -> 
CTM HC nhỏ nhược sắt -> TMTS hoặc có kèm trait/TB 
 TC MCV HC bia Mảnh vỡ 
TMTS ↑ ↓↓ 
Thalassemia ↑ ┴ ↓ + + 
Giảm Ferritin: <12 ug/L trẻ <5t 
<15 ug/L trẻ 5-12t 
Fe2+ hấp thu ở tá tràng
KTKHC: sau truyền máu thì tiểu xá xị, vàng da đợt cấp, 
phân sậm Thiếu máu 
* Hemoglobine (Hgb) <13.5 Hct 34% trẻ sơ sinh đủ tháng 
<9.5 28% trẻ 2-6 tháng 
<10.5 33% 6 tháng – 2 tuổi 
<11 33% 2-6 tuổi 
<11.5 34% 6-12 tuỏi 
< 12g/dl (Hct < 36%) ở nữ 
 < 13g/dl (Hct < 39%) ở nam 
LÂM SÀNG CLS 
- Thiếu máu cấp:da xanh, niêm nhợt, khó thở khi gắng - Số lượng HC, Hb, Hct giảm 
sức, tim đập nhanh, choáng váng, ù tai, hoa mắt, suy - Chỉ số HC có hoặc không thay đổi 
nhược. + MCV (thể tích trung bình HC) = Hct/HC 
- Thiếu máu mạn : (Bt =82-98 fl ) 
+ Nhịp tim nhanh, huyết áp thấp, âm thổi tâm thu + MCH ( lượng Hb trung bình HC) = 
cơ năng; thiếu máu nặng kéo dài: thất trái to, suy Hgb/HC (Bt= 28- 32 pg) 
tim trái dần dần đến suy tim tịan bộ + MCHC ( nồng độ Hb trung bình HC ) = 
+ Hô hấp: thở nhanh nông Hgb/Hct (Bt = 320-360g/l) 
+ Thần kinh: thiếu oxy não: chóng mặt, nhức đầu, lừ 
đừ, buồn ngủ 
TIẾP CẬN XUẤT HUYẾT 
1. Có xuất huyết không? 
Không mất dưới áp lực Thay đổi màu theo thời gian: Đỏ tươi -> sậm -> tím -> xanh -> 
nâu -> vàng 
2. Xuất huyết dạng nào 
Chấm (Petechia) < 2mm 
Ban (Purpura) 2-10 mm 
Mảng bầm (Echymosis) > 10 mm 
Máu tụ (Hematoma) 
3. Xuất huyết do cầm máu ban đầu hay đông máu huyết tương? 
4. Mức độ xuất huyết 
→Có thể không phù hợp với số lượng tiểu cầu, đặc biệt trong XH giảm TC mạn
→ Trẻ <3th →Tăng thêm 1 độ nặng so với biểu hiện LS
5. Nguyên nhân 
HEMOPHYLIA 
Hemophili A Gen lặn trên nst X, làm thiếu hụt yếu tố VIII bẩm sinh dẫn đến không thể chuyển 
prothrombin thành thrombin, fibrinogen thành fibrin làm chảy máu kéo dài. 
Hemophilia A : do thiếu yếu tố VIII 
Hemophilia B (IX) 
Hemophilia C (XI) 
Triệu chứng lâm sàng 
1. Xuất huyết khớp:khớp cổ chân, khớp gối, khớp háng. 
Dễ bị viêm khớp mãn và cứng khớp, 5 giai đoạn của xuất huyết khớp: 
1) Sưng mô mềm quanh khớp, không bị tổn thương xương 
2) Loãng xương sớm ở đầu xương 
3) Khớp bị biến đổi, có nang dưới sụn, xương bánh chè bị cứng 
4) Hẹp các khe khớp và sụn bị phá hủy 
5) Khớp bị xơ hóa cứng. 
2. Xuất huyết da dạng mảng bầm có nhân (tụ máu), xuất huyết thường chậm và dễ tái 
phát . 
3. Xuất huyết nội tạng :xuất huyết tiêu hóa, tiết niệu , não. 
Chẩn đoán xác định 
1. Xuất huyết da dạng mảng bầm có nhân (tụ máu), xuất huyết thường chậm và dễ tái 
phát . 
Xuất huyết nội tạng :xuất huyết tiêu hóa, tiết niệu , não. 
2. Tiền căn: Cá nhân: hay chảy máu kéo dài, xuất huyết tái phát . 
Gia đình: có anh em trai ruột , anh em trai họ bên ngoại bị xuất 
huyết, chảy máu lâu cầm (do gen lặn di truyền NST X) 
3. CLS 
aPTT (TCK) dài - PT (TQ) và tiểu cầu bình hường. 
TCK gián biệt: giúp phân loại Hemophilia. 
Định lượng VIII giảm ( Hemophilia A), nếu IX giảm (Hemophilia B). 
Phần biện luận thêm trên LS: Sau khi phân biệt 2 nhóm TM-TC và ĐMHT (XH khớp, XH 
trong cơ giúp gợi ý nhiều RLĐMHT), ta ko nghĩ XH do RLĐMHT mắc phải vì thường bệnh 
biểu hiện toàn thân, ngoài triệu chứng XH: 
• Thiếu vit K (các YTĐM II, VII, IX, X phụ thuộc): gặp ở Trẻ 2w-6m (bệnh cảnh XH 
não-màng não muộn) Trẻ bị kém hấp thu Trẻ sử dụng KS lâu dài 
• Suy chức năng gan 
• DIC 
• Kháng đông lưu hành (lupus) 
Đặc điểm RLCMBĐ RLĐMHT 
Khởi phát Tự nhiên hay chấn thương Thường sau chấn thương 
Dạng XH Chấm, vết, mảng bầm máu Tụ máu, mảng bầm lớn 
Vị trí XH Da, niêm mạc, hiếm nội tạng Khớp, cơ, nội tạng 
Cách cầm máu Chèn gòn gạc Truyền YTĐM 
Bẩm sinh Mắc phải 
- Hemophilia A B C: tần suất cao, - Thiếu Vit K: KS kéo dài (rl vi 
tiền căn gia đình, xuất huyết khuẩn dg ruột → giảm hấp thu→ 
khớp → làm TPTTBM, aPTT, PT, định lượng, ăn dặm ntn?) 
TS, định lượng VIII 
- Von willerbrand: NST thường, gen - Suy chức năng gan: hc suy tb gan 
trội, tiền căn gia đình + bản thân, 
XH da niêm, XHK (vừa DMBD 
vừa DMHT) → TS, PT, aPTT, - DIC: sốt + NT + suy gan thận 
định lượng VW 
- Thiếu fibrinogen: hiếm gặp, phát - Kháng đông lưu hành: lupus 
hiện từ sớm, tiền căn sạch → loại 
Trong nhóm RLĐMHT di truyền gồm Hemophilie A, B, C, thiếu fibrinogen, 
Von Willerbrand thì: 
• Hemophilie A và B thường gặp nhất → nghĩ nhiều 
• Hemophilie C (bệnh Rosenthal): thiếu yếu tố XI, di truyền theo NST thường, 
kiểu lặn, gặp ở 2 giới 
• Bệnh Hageman: thiếu yếu tố XII 
• Bệnh von Willerbrand: di truyền theo NST thường, kiểu trội, gặp ở 2 giới, 
thường gặp XH da niêm, chảy máu tự nhiên tại amiđan hay XH hậu phẫu, sau nhổ 
răng. 
• Thiếu fibrinogen bẩm sinh: gây chảy máu trầm trọng do fibrinogen <0.1g/L 
1. BỆNH SỬ 
- Xuất huyết 
o Khởi phát (chấn thương hay tự nhiên) 
o Vị trí: KHỚP, da, bướu máu, XHTH 
o Dạng xuất huyết: chấm, mảng, máu bầm 
o Diễn tiến 
o Xuất huyết nội chưa (não, trung thất, tiêu hóa, ổ bụng, tiểu máu) 
- phân biệt xuất huyết (Bảng phân biệt ↑↑) 
XH khớp trong hemophilia # VIÊM KHỚP 
- Dấu hiệu nt nhiễm dộc 
- Phát ban trong bệnh tự miễn 
- Thường gặp: VKDT (nhiều khớp), lupus (hồng ban), Henoch (ban da) 
- Đánh giá mức độ xuất huyết lần này? 
- Có kháng thể kháng VIII lưu hành không? → đề phòng 
- Hội chứng thiếu máu trên lâm sàng: da xanh, niêm nhạt, mạch nhanh nhẹ khó bắt, 
tim đập nhanh 
2. TIỀN SỬ 
- Tiền căn hemophilia: 
o Thể 
o Mức độ : dựa theo nồng độ YTDM # phân độ lâm sàng 
o Phiếu hemophilia 
o Truyền chế phẩm bao lâu rồi 
o Lần gần nhất truyền bao nhiêu đơn vị 
o Biến chứng truyền 
- Tiền căn chảy máu kéo dài: sau chấn thương, nhổ răng 
5-15% 
- Biến chứng khớp: nang dưới sụn, cứng xương bánh chè, biến dạng khớp - Xuất huyết 
nội tạng 
- Dùng thuốc: aspirin, NSAIDs 
- Chủng ngừa HBV, viêm gan → rldm nặng thêm 
- Gia đình: bên ngoại: cậu, anh em ruột 
3. KHÁM 
- Dấu hiệu thiếu máu 
- Xuất huyết khớp: tái phát ở khớp đã từng bị 
- Biến dạng khớp : đo vòng chi, giới hạn vận động, teo cơ 
4. CHẨN ĐOÁN ĐẦY ĐỦ: 
Xuất huyết khớp GỐI T/P / hemophilia A/B mức độ NẶNG 
5. CLS 
- Tổng phân tích tế bào máu: thiếu máu?? Tiểu cầu?? 
- Bilan đông máu: TS, TQ, TCK, TCK hỗn hợp (aPTT) 
- Định lượng yếu tố VIII, định lượng kháng thể lưu hành trong máu 
- Siêu âm khớp/ bụng: BC xuất huyết 
- Giá trị SA khớp: 
Dày bao hoạt dịch 
➢ +/- hủy hoại sụn khớp 
➢ Tổn thương sụn chêm 
➢ Vôi hóa hẹp khe khớp 
➢ Phân biệt: dịch khớp với xuất huyết (XH có hồi âm) 
Chẩn đoán tổn thương khớp tốt nhất (khi chưa có tổn thương xuất huyết or viêm bao hoạt dịch) 
- MRI (đắt tiền, ít làm) 
Biến chứng nặng: hư khớp, hư gối → thay khớp gối, khớp háng 
BC xuất hiện chất ức chế 
7. ĐIỀU TRỊ 
Điều trị sớm, tránh di chứng 
Nhập viện ngay khi có chấn thương, chuẩn bị phẩu thuật. 
ĐT triệu chứng = cung cấp ytdm, giảm đau (para – không dùng aspirin + NSAIDs) 
o RICE: 
Rest: nghỉ ngơi, hạn chế vận động 
Ice: chườm lạnh để giảm đau và cầm máu 
Compression: băng ép 
Elevation: bồi hoàn yt đm thiếu 
o Giảm, phòng ngừa các yếu tố nguy cơ XH 
- Phát phiếu bệnh 
- Tư vấn di truyền 
- Chích ngừa VGB 
- Tránh va chạm, hạn chế chơi thể thao (nặng) 
- Tránh uống NSAIDs, aspirin, tiêm bắp 
- Nghỉ ngơi, hạn chế vận động, vs răng miệng tốt 
- VLTL 
Hemophili A : dùng kết tủa lạnh, Hemofil M (KT đơn clon chứa thuần VIII ) 
Thời gian bán hủy VIII: 8-12 giờ. (dạng tái tổ hợp: tgbh như tự nhiên/kéo dài) 
Truyền 1 UI/kg → VIII tăng 2% 
o dùng CFC (cô đặc); 
▪ tự nhiên 
▪ tái tổ hợp: tác dụng kéo dài (8 – 12h, gấp rưỡi tự nhiên) thời gian bán hủy 18h 
- Lượng VIII cần bù = CN.( VIIIcd –VIIIbn ). 0,5 
Hemophili B: 
- YT IX: T1/2 = 24h 
- liều 1UI/kg IX nâng nồng độ IX lên 1% - lặp lại liều sau 24h 
- - Plasma tươi đông lạnh 10-20ml/kg/24h 
- - Dùng IX đông khô: chỉ định xuất huyết nguy kịch không dáp ứng 
 Nồng độ 
YTĐM cần đạt 
Liều lượng VIII 
1 IU tăng 2% 
Liều lượng IX 
1 IU tăng 1% 
XH trong cơ 30-40% 20 UI/kg liều duy nhất 
XH khớp 40% VLTL sau 2-5d 
1 liều: 20UI/kg ; nếu sau 12h 
còn sưng → 10UI/kg/12h 2-
5d 
XH cơ thắt lưng chậu 
XH khớp háng 
60-80% 
Tiểu máu đại thể 
XHTH 
60 – 80% 
XH niêm mạc miệng 60 – 70% 
XH não, ổ bụng, trung thất 
XH võng mạc 
80 – 100% 40-50 UI/kg yếu tố 
VIII/kg/mỗi 12h trong 48h 
Nhổ răng 20 UI VIII/kg/N trước nhổ 
răng 30-60p---sau nhổ truyền 
thêm 10UI/kg 
cần nâng 
80%, duy trì 
sau PT là 30% 
Phẫu thuật trước pt 50UI/kg trước pt 
30p 
Sau pt 25UI/kg mỗi 8-12h 
(48h) 
N3-7 duy trì YT VIII 50% 
KẾT TỦA LẠNH 
KTL tạo bởi do tan chậm huyết tương tươi đông lạnh ở 4 độ C trong 10-24 h
→ Sau đó được quay ly tâm 
lấy phần không hòa tan 
DT : hemo A, DIC (SXH, NTH), XH nặng do giảm fibrinogen (suy gan), thiếu fibrinogen (di truyền, RL 
fibrin), bệnh VW 
Chứa yếu tố VIII( 3 IU/ml), VWF, fibrinogen, XIII, nhưng không có yếu tố XI và IX Bất lợi: 
✓ Nồng độ yếu tố đông máu ở mỗi túi thì khác nhau và không kiểm soát được. 
✓ Lây nhiễm virus. 
HUYẾT TƯƠNG TƯƠI ĐÔNG LẠNH : có hầu hết các YT dm 
o Rẻ 
o Bảo quản tủ -25 0 
o Nhiều YTDM, HQ DT k cao 
o Dị ứng: sốt, mề đay → tạm ngưng +hạ sốt → p/ứng giảm - truyền chậm 
o Nguy cơ bệnh truyền nhiễm 
- Chỉ định: 
o Hemo A/B 
o RLDM thiếu vit K 
o DIC: PT và aPTT dài 
o VII bẩm sinh 
Hemo chưa rõ A/B (kq chưa về) – không tiền sử GD 
XH nặng (não, võng mạc) 
- Nguy cơ thất bại khi truyền KTL, HTTDL: tiểu máu đại thể, XH cơ psoas, XH vị trí nguy 
hiểm, XH nội. 
YT CÔ ĐẶC 
- Nồng độ YTDM cao 
- Ít dị ứng 
- Ít bệnh truyền nhiễm/phản ứng chéo 
- Mắc vl 
8. DỰ PHÒNG YT CÔ ĐẶC (tự nhiên/tái tổ hợp) 
- Mức độ nặng (<1%) 
- Từng XH khớp 1 lần >1t 
- Tưng XH nặng, XH đe dọa tính mạng 
- XH khớp lặp lại liên tục – 3 tháng 
HA dự phòng 10 – 20 IU/kg 
 - Dự phòng yếu tố tự nhiên 3 lần/tuần >> dự phòng suốt đời >> giảm xuống 3 lần/năm. 
 - Dự phòng yếu tố tái tổ hợp 2 lần/tuần 
 HB dự phòng 10 – 20 IU/kg 
 - Dự phòng yếu tố tự nhiên 2 lần/tuần 
 - Dự phòng yếu tố tái tổ hợp 1 lần/tuần 
NGHI NGỜ CÓ CHẤT ỨC CHẾ 
Kháng thể chống lại yếu tố đông máu do truyền máu nhiều lần. Tạo ra từ các chất CFC, KTL, huyết 
tương tươi. Làm giảm hiệu quả. 
HA tỉ lệ xuất hiện chất ức chế 20 -30 %. HB xuất hiện ở 10 – 15% 
Thời gian tiếp xúc yếu tố đông máu càng lâu >> càng dễ xuất hiện chất ức chế (truyền máu 5 – 7 ngày) 
1. Mức độ nặng (<1%) 
2. LS k kiểm soát:XH sau diều trị nhiều ngày k kiểm soát (5N) 
3. Tiền căn chẩn đoán Hemo có chất ức chế 
4. TC GĐ 
5. BN ở vùng miền, dân tộc có chất ức chế 
→ aPTT hỗn hợp
: trộn→ ủ 2h 370C :
- Ngắn lại: k có chất ức chế 
- Dài ra: có chất ức chế → định lượng chết ức chế: 
o Cao: >= 5DV bethesda → dù điều trị YTCD vẫn XH → dùng chất bắc cầu đi tái tạo : 
prothrombin, VII tái tổ hợp, fibrin 
o Thấp : Tăng liều lên 100 IU/kg, sau đó duy trì 20 IU/kg/h 
- Điều trị loại bỏ chất ức chế 
o HA dùng yếu tố đông máu liều cao 100 IU/kg 3 lần cách ngày >> sau đó dùng ức chế 
miễn dịch 
o HB dùng yếu tố đông máu liều cao 100 IU/kg mỗi 2 h >> sau đó dùng ức chế miễn dịch 
THIẾU MÁU THIẾU SẮT 
1. Trị số bình thường 
Nhu cầu Fe 1mg/ngày để thải 0.4mg ở nước tiểu và 0.6mg theo mật 
Trẻ đang lớn: 1.5-2mg/ngày 
Dậy thì: 5mg/ngày 
 Sơ sinh Trên 2 th 6th >2T 
Fe 
µg% 180 120 60 100 
Ferritin: 13-300 ng/ml 
2. Nguyên nhân 
3. Lâm sàng 
a. Triệu chứng TK (liên quan đến thiếu Fe ở các men catalae, peroxydase, MAO): quấy khóc, vật 
vả, chán ăn, ngủ ít, hoạt động chậm , kém minh mẫn, chóng mặt, hay quên,nhức đầu, ùtai 
b. Triệu chứng vận động (giảm Fe cơ): giảm trương lực cơ, chậm phát triển vận động 
c. Triệu chứng thiếu máu (giảm tổng hợp hemoglobin): da xanh, niêm nhợt, lòng bàn 
tay nhợt hoặc rất nhợt, t ... 
4. CLS 
CTM: thiếu máu HC nhỏ nhược sắc 
Xét nghiệm thiếu sắt: 
 Ferritin ng/ml Fe µg% Transferrin máu Hệ số bão hòa Hình dạng HC 
 (bth 100) 115 µg% 330 (Fe/ht/transferrin) 35 
Báo < 20 360 30 
động 
Tiềm 390 15 
ẩn 
Toàn 410 10 nhỏ nhược 
phát sắc 
Đường ruột( soi phân trẻ >2 tuổi), phản ứng viêm 
5. Tìm nguyên nhân: KST CHẨN ĐOÁN PHÂN B IỆT: 
• Thiếu sắt do giảm cung cấp: từ mẹ, từ giai đoạn sơ sinh, nhủ nhi, ăn dặm, suy dinh dưỡng 
• Thiếu sắt do giảm hấp thu: hội chứng kém hấp thu, viêm tụy mãn, hội chứng ruột ngắn, ăn uống 
các chất cản trở hấp thu, cạnh tranh sắt (trà, đất cát), 
• Thiếu sắt do rối loạn chuyển hóa: thiếu máu nguyên bào sắt, rối loạn các dòng chuyển 
hóa sắt, không có transferrin bẩm sinh, ngộ độc chì 
Chì cạnh tranh với Fe gắn vào portophyrin. Thường gặp ở trẻ gần nhà có sản xuất bình 
ắc quy) 
➔ Basophil tăng/ chì trong máu/ protoporphyrine (FEP) trong nước tiểu (sản xuất hem bất 
thường) 
• Mất sắt kéo dài: polyp tai mũi họng- tiêu hóa- sinh dục, viêm loét dạ dày tá tràng- đại tràng- 
trực tràng, xuất huyết do các bệnh lý giảm tiểu cầu- tán huyết kéo dài, tái đi tái lại, giun móc 
6. Điều trị 
Nguyên tắc: 
• Chống viêm khi có bằng chứng 
• Điều trị KST 
• Bù sắt 
• Truyền máu khi Hb < 4g/dl hay trẻ thiếu máu nặng kèm rối loạn tri giác, nhịp thở, 
mạch ngoại biên nhẹ, suy tim. Liều 3ml/kg HCL trong 4h. 
• Bù sắt: 
a. Chế độ ăn giàu thực phẩm chứa sắt, giảm thực phẩm làm cản trở hấp thu sắt như sữa bò, trà. 
b. Uống viên sắt: 
- Vô cơ: Siro Ferlin (sắt sulfate ) 30mg/5ml, hữu cơ (sắt fructose, sắt gluconate) 
- Viên Fe folic chứa 18mg sắt nguyên tố 
- Venofer chứa 20mg/5ml 
Cách dùng: uống sau ăn 2 -3h, sử dụng 3 tháng (ferritin trở về bt) hay thêm 1 tháng sau khi Hb trở về bt 
Liều: Ferlin 30mg/5ml 
Thiếu máu nhẹ, T : 3mg Fe cơ bản/kg/ngày 
Thiếu máu nặng: 4 – 6 mg/kg/ngày 
Vitamin C : 500mg/ngày 
Thêm acid folic 1mg uống mỗi ngày (do tổng hợp Hb cũng cần acid folic nên cho thêm) 
c. Fe truyền TM: sử dụng khi TM nặng, khó uống thuốc, nôn, ko đáp ứng sắt uống 
Liều : 
Fe (mg )= CN(Hb cần đạt –Hb BN)×0,24 + Fe dự trữ 
Trong đó: Hb cần đạt 130g/l, Fe dự trữ là 15mg/kg 
Cách dùng: pha với Nacl 0,9%, test thuốc, ko dùng quá 0,1mg/kg/liều 
• Điều trị nguyên nhân: Dinh dưỡng theo lứa tuổi 
Sổ giun: trẻ > 24th, chưa sổ giun > 6th. Mebendazol 0,1g: ngày 2 lần mỗi lần 1 viên trong 3 ngày 
 • Đáp ứng sau điều trị: 
Cải thiện sớm nhất là dấu hiệu về thần kinh cơ (quấy khóc, kém tập trung, ngủ sâu) 
12 – 24h: trẻ ăn uống được do phục hồi men 
36h – 48h: đáp ứng tủy, HC non tăng sinh 
48h -72h: HC lưới tăng , cao nhất ngày 
7 ngày: Hb tăng 
1 – 3 tháng: tái lập dự trữ Fe 
7. Phòng bệnh: 
PN mang thai : uống Fe + a.folic ( 60mg Fe + 0.25mg a.folic) trong 3 tháng(1viên/ngày). Trẻ đủ 
tháng, đủ cân:bú mẹ và được ăn sớm và tháng thứ 4 
Trẻ đẻ non, nhẹ cân:vitamin E 10 -20 mg/ngày trong tháng đầu, tháng thứ 2 uống siro Fe 
20mg/kg/ngày 
THIẾU ACID FOLIC 
I. Chuyển hóa và chức năng 
- Vitamin tan trong nước, phân bố khắp cơ thể, đặc biệt ở gan. 
- Lượng acid folic trong cơ thể khoảng: 6-20mg 
- Thiếu acid folic làm chậm sự phân chia tế bào gây thiếu máu (các HC non k 
chuyển thành HC trưởng thành dc
→
HC to) 
- Thức ăn là nguồn cung cấp a.folic cho cơ thể. 
II. Nguyên nhân gây thiếu a.folic 
- Thiếu dinh dưỡng 
- Hấp thu kém: tiêu chảy, lao ruột..dùng thuốc (sốt rét, ung thư) 
- Nhu cầu tăng: trẻ non tháng, sốt rét 
III. Lâm sàng và CLS 
Ls 
- Thiếu máu 
- Triệu chứng tiêu hóa: chán ăn, buồn nôn, tiêu chảy. 
- Rối loạn thần kinh: mệt mỏi, run tay, tăng trương lực cơ 
Cls 
- Máu ngoại biên: thiếu máu hồng cầu to, hồng cầu không đều 
MCV>100fl 
- Tủy đồ: nhiều nguyên hồng cầu khổng lồ 
- A.folic máu: huyết thanh giảm<3µg/ml, folat hồng cầu giảm <100 
µg/ml, 
IV. Điều trị 
A.folic 5mg/ngày, uống đến hết thiếu máu 
Xem xét điều trị phối hợp sắt (thiếu a.folic thường phối hợp thiếu Fe) 
THIẾU B12 
I. Chuyển hóa và chức năng 
- Phân bố chủ yếu gan , thận 
- Thiếu B12 làm chậm phân chia tế bào gây thiếu máu 
- Vit 12 có nhiều trong thịt/trứng/sữa, ít có trong rau 
II. Nguyên nhân thiếu b12 
Bệnh biemer nguyên phát: kháng thể chống yếu tố nội tại dạ dày
→
kém hấp thu?? 
- Kém hấp thu:tổn thg dạ dày- ruột, dùng thuốc 
- Dinh dưỡng 
- Tăng nhu cầu 
III.Triệu chứng 
Ls: 
- Thiếu máu 
- Chán ăn, buồn nôn, ăn k tiêu 
- Mất cảm giác nông sâu, phản xạ gân xương, cảm giác kiến bò ở da 
CLS 
- Máu ngoại biên: hồng câu to. Bình sắc, k đều, HC lưới giảm, 
nguyên HC khổng lồ 
- Tủy đồ:giàu TB, nhiều nguyên HC 
IV. Điều trị 
Cyanocobamin 25-100 µg/ml tiêm bắp cách ngày 
XUẤT HUYẾT GIẢM TIỂU CẦU 
I. Dn 
Khi số lượng tiểu cầu <150k/mm3 (150-400k) 
Có thể phát hiện ngẫu nhiên khi xn máu hay có triệu chứng xuất huyết da niêm 
 Giảm SX ở tủy Tăng phá hủy tc Lách to Truyền máu+↓ 
 chất lượng TC 
 - Suy tủy, bạch huyết cấp, bất - Xuất huyết giảm tiểu cầu Tăng phá hủy Lượng máu 
 sản tủy: thiếu máu,giảm 3 miễn dịch: tc khỏe, lần - Sung huyết: lớn
→
 nồng độ 
 dòng đầu, tuổi 2-5t, k sốt, gan tăng áp tm cửa TC ↓ 
 - ức chế tùy: tc dùng lách k to, không ghi nhận - Tăng sản: Giảm cn: do 
 thuốc:ung thư các đợt NT tái phát TMTH thuốc. 
 - xâm lấn: biểu hiện hc cận - Tăng tiêu thụ tiểu cầu: - Thiếu máu-tạo 
 ung DIC, van tim nhân tạo.. máu ngoài tủy 
 - 
ĐẶC ĐIỂM 
RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU 
RỐI LOẠN THÀNH MẠCH 
 VÀ TC 
Xuất huyết điểm (petechia) 
Hiếm 
Thường gặp 
Xuất huyết mảng (ecchymose) 
Phổ biến: Lớn, đơn độc 
Phổ biến: Nhỏ, nhiều 
Xuất huyết sâu cơ (hematoma) 
Đặc điểm trội 
Hiếm 
Xuất huyết khớp (hemathrosis) 
Đặc điểm trội 
Hiếm 
Xuất huyết chậm 
Phổ biến 
Hiếm 
Chảy máu từ vết cắt nông 
Ít 
Kéo dài và nặng 
Giới 
> 80% di truyền nam 
Thường gặp nữ 
Tiền sử gia đình 
Phổ biến 
Hiếm 
1. Xét nghiệm bước đầu:Công thức máu, phết máu ngoại vi 
2. ±Thời gian máu chảy (TS), máu đông (TC) 
3. Đông máu toàn bộ (PT, APPT, fibrinogen), ± TT 
→ Xét nghiệm tiếp theo: Độ tập trung tiểu cầu 
4. PFA -100 (Platalet function analyser) 
5. TCK hỗn hợp 
6. Định lượng các yếu tố đông máu 
7. Xét nghiêm chẩn đoán VWD 
Trên lâm sàng 
- XH : XH tại chỗ hay toàn thân. XH ở da, niêm mạc dưới dạng petechiae hay mảng bầm 
→ thường là do các RLĐM ban đầu, mức độ: nhẹ - TB - nặng 
o yt thúc đẩy: sau CT, té ngã, xuất huyết tự nhiên, sau 1 đợt nhiễm trùng, bệnh 
gan thận, tự miễn, dùng thuốc 
o tìm dấu hiệu của biến chứng (nếu có): ói, đau đầu, chóng mặt, niêm nhạt 
o TC xuất huyết: có TC hay lần đầu 
- Đánh giá mức độ mất máu 
XHGTC: 
- Ls 
o Cả 2 giới, mọi lứa tuổi 
o XH da dạng chấm, mảng bầm 
o XH niêm mạc như chảy máu mũi, chảy máu răng, tiểu máu, rong kinh (hiếm gây 
XH não, XH nội) 
- Cls: 
o CTM: giảm TC, các dòng còn lại bth- phết máu: hình dạng các tb bth/TC lớn 
o Khảo sát CN đông máu: bth- TS kéo dài (TS: ks chức năng thành mạch, tiểu cầu) o 
Tủy đồ: đề nghị chỉ khi: bệnh diễn tiến cấp tính nặng không dáp ứng với điều 
trị/kéo dài>3thag/bệnh mãn tính 
<20k Nặng Thiếu máu, tụt HA tư thế, shock 
 → truyền máu, dịch bồi hoàn+thở oxy 
 - Prednisone 10-30mg/kg/N TMC (30-60p) 
20-30k Tb 
30-100k Nhẹ 
Theo thời gian: 
- Chẩn đoán lần đầu (k ghi XHGTC cấp): lâm sàng diễn tiến nhanh, rầm rộ-
tương ứng với s.lượng TC 
- Mạn tính:>12
th
 - không tương ứng với s.lượng TC 
- Dai dẳng: 3 tuần – 12 tháng 
- Chẩn đoán: XHGTC do? Mức độ? Theo thời gian 
Điều trị: theo phác đồ 
Tiêu chuẩn nhập viện: 
1. XHGTC mới phát hiện có xuất huyết niêm mạc. 
2. Lâm sàng xuất huyết nặng hay nguy kịch. 
3. XHGTC kéo dài ≥ 3 tháng cần nhập viện làm xét nghiệm tủy đồ. 
4. XHGTC cần chẩn đoán tìm nguyên nhân thứ phát. 
5. XHGTC cần can thiệp thủ thuật xâm lấn có khả năng xuất huyết hay 
phẫu thuật và TC < 50.000/mm3. 
Điều trị đặc hiệu: prednisone 2mg/kg/ngày trong 14 ngày-xh mức độ TB 
Nặng: Methylprednisolon 30mg/kg/ TM chậm 1 lần hoặc immunoglobulin 
0,8 g/kg/TTM một lần (lặp lại sau 24-48h nếu còn xh) 
Truyền tiểu cầu: cần hạn chế do bị kháng thể phá hủy rất nhanh và đời 
sống tiểu cầu ngắn, chỉ định khi: 
- Tiểu cầu < 10.000/mm3 và có xuất huyết lâm sàng nặng. 
- Tiểu cầu < 50.000/mm3 kèm xuất huyết nặng đe dọa tính mạng hay cần phẫu 
thuật hoặc thủ thuật xâm lấn 
DT hỗ trợ: 
o Bv dạ dày 
o Calci 
o Fe liều dự phòng 
o Chích ngừa cho tre sd cor 
▪ CCD: vk sống giảm độc lực/xem xét chích :dùng liều thấp, ngưng 
thuốc>2w
Truyền hồng cầu lắng: khi có thiếu máu, Hct < 25%. Lượng 10 - 15 ml/kg 
Yếu tố tiên lượng XHGTC có thể thành dai dẳng, mạn tính 
- Trẻ lớn>10t 
- Nữ 
- TC xảy ra từ từ lúc CD lần đầu (nhạy hay k nhạy: DT thử xem đáp ứng để lần sau khi 
cần sẽ DT) 
- XHGTC dai dẳng 
- XH lại sau khi giảm liều 
HỘI CHỨNG THỰC BÀO MÁU 
- Sốt dai dẳng kéo dài 
- Phát ban, gan lách hạch to, lừ đừ 
- Thở nhanh , nhị nhanh 
Chẩn đoán sơ bộ ở hội chứng thực bào máu: nhiễm trùng huyết / theo dõi hc thực bào máu 
Chẩn đoán phân biệt: 
1. Thalassemie + nhiễm trùng huyết 
2. Bệnh máu ác tính + nhiễm trùng huyết 
3. rối loạn chuyển hóa + nhiễm trùng huyết 
4. sốt rét  
các xét nghiệm: 
1. nhiễm trùng huyết, chọc dò thắt lưng, test nhanh HIV, đường huyết 
2. ferritin, triglyceride, LDH, albumin 
3. TPTTBM : giảm 3 dòng hoặc 2/3 dòng, men gan tăng, PT tămg 
( kháng sinh cephalosporin III: chọn cefotaxim, không dùng ceftriaxone vì ảnh hưởng gan) 
4. CRP tăng 
5. Tủy đồ nếu không bất thường thì điều trị nhiễm trùng huyết, nếu bất thường thì tìm 
nguyên nhân: 
a. Đột biến gen để xác định HC TBM thể 2, 3, 4, 5 (1 chưa xác định được do gen nào) 
b. IgM, A, G, chính xác thì dùng A/G 
c. Viêm gan B, C, CMV, EBV 
d. Siêu âm, xquang, nếu cần thì CT 
Tiêu chuẩn chẩn đoán 5/8 theo phác đồ 
• Điều trị theo phác đồ nếu có bằng chứng HC TBM tiên phát (nhưng ko cần làm hết các 
nguyên nhân thứ phát), điều trị theo độ nặng 
• Các dấu hiệu nặng: sốt nhiều, lừ đừ, ăn uống kém dù đã được đánh kháng sinh rộng, rối 
loạn đông máu nặng. Nói chung là không đáp ứng điều trị. Cận lâm sàng: huyết học sinh 
hóa ngày càng xấu: men gan, bilirubin, ferritin tăng hơn trước ( Ferritin dao động 1400), 
thrombin,  càng giảm 
• Thứ phát ls chưa nặng thì chưa cần điều trị 
• Tiên phát chưa nặng thì điều trị nhiễm trùng huyết 
• Thứ phát nặng thì cân nhắc điều trị 
• Dùng Cephalosporin III, IVIg, desamethasone 
• Tác dụng phụ cepha: tổn thương thận mô kẽ (THA), ức chế MD, teo não  
Các dấu hiệu tiên phát: 
1. Xét nghiệm đột biến gen 
2. Tiền căn gia đình 
3. Bệnh dai dẳng hoặc tái phát 
Thứ phát do EBV: tăng NEU, u vòm, lymphoma. Dùng thuốc ? kháng CD20 
Nguyên nhân tăng ferritin: 
1. Viêm 
2. Bỏng 
3. Đa chấn thương] 
4. Phẫu thuật 
5. Truyền máu 
$ TBM: ferritin > 10k, các 
nguyên nhân khác hiếm 
SỐT XUẤT HUYẾT DENGUE 
TC nhập viện: 
1. SXHD nặng 
2. BN có: 
• Dấu hiệu cảnh báo 
• Bệnh lý kèm theo: dư cân, nhũ nhi 
• Hoàn cảnh xã hội đặc biệt: không có người chăm, người nhà xin nhập viện  
Điều trị 
- TC: T ≥ 39oC: hạ nhiệt, lau mát, Paracetamol 10-15 mg/kg/lần mỗi 4-6 giờ (max 60) 
- Bù dịch sớm bằng đường uống: Oresol, nước sôi để nguội, nước trái cây (dừa, cam, 
chanh) 
Dặn dò 
- Chăm sóc tại nhà: ăn, uống, hạ sốt 
- Khám lại ngay khi: ói nhiều, hết sốt nhưng đừ, mệt, tay chân lạnh, xuất huyết 
- Khám lại theo hẹn: mỗi ngày cho đến khi hết sốt liên tục > 48 giờ (>N7) 
Dấu trở nặng 
- Hết sốt nhưng đừ, mệt, bứt rứt, quấy, lạnh tím tay chân, vã mồ hôi, mạch quay nhanh nhẹ 
- Ói nhiều 
- Đau bụng 
- Xuất huyết: chảy máu mũi, chân răng, ói máu, tiêu máu 
CLS 
 HCT tăng, TC giảm 
 NS1, IgM 
Chỉ định truyền dịch: Không uống được, nôn nhiều (dấu mất nước), lừ đừ, Hct tăng cao 
 Nguy cơ XH nặng: 
- Sốc kéo dài, sốc sâu 
- Suy đa cơ quan, toan chuyển hóa nặng 
- NSAID, kháng đông 
- Bị loét DDTT trước đó 
- Chấn thương 
Truyền HCL 5-10 ml/kg hoặc máu tươi toàn phần 10-20 ml/kg: 
- Sốc không cải thiện dù bù đủ dịch 
- Hct giảm xuống nhanh (>35%) 
- XH nặng 
Truyền TC 
- TC < 50 K/mm3 + XH nặng 
- TC < 5 K/mm3 
Truyền plasma tươi, tủa lạnh: RLĐM + XH nặng 
Suy tạng nặng 
Tổn thương gan/Suy gan cấp 
- Hỗ trợ hô hấp, tuần hoàn (không sử dụng LR) 
- Hạ đường huyết, điện giải, toan kiềm 
- RLĐM/XHTH: Vit K1 x 3 ngày, Ranitidine, Omeprazole 
- RLTG/co giật: mannitol 20%, diazepam, ↓amoniac máu: thụt tháo 
- Kháng sinh toàn thân 
- Td Ion đồ, destrotix, khí máu, amoniac, lactate / 4-6 giờ 
Thể não / RLTG/co giật 
- Hỗ trợ hô hấp, tuần hoàn 
- Chống co giật 
- Chống phù não 
- Hạ sốt 
- Hỗ trợ gan (nếu tổn thương) 
- Điều chỉnh RL nước, điện giải, toan kiềm 
- Chăm sóc/dinh dưỡng 
- Phục hồi chức năng sớm 
Suy thận cấp 
- Lọc máu liên tục: suy đa tạng/STC huyết động không ổn định 
- Chạy thận nhân tạo: huyết động ổn định 
+ RLĐG, toan kiềm không đáp ứng điều trị nội 
+ Quá tải dịch không đáp ứng ĐT nội 
+ HC ure huyết cao 
Viêm cơ tim/suy tim: Dopamin, Dobutamin, đo CVP 
TC xuất viện 
- Hết sốt 2 ngày, tỉnh 
- M, HA bình thường 
- TC > 50 K/mm3 
CÁC XÉT NGHIỆM ĐÔNG MÁU TRONG HUYẾT HỌC 
Thời gian máu chảy (TS: temps de saigenement- BT: bleeding time) 
Kết quả: Thời gian máu chảy bình thường 3-4 phút. Kéo dài nếu > 5 phút. 
- thành mạch (thiếu vitamin C, viêm mao mạch dị ứng) 
- giảm số lượng/chất lượng tiểu cầu (bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu, bệnh suy nhược 
tiểu cầu Glanzmann). 
→ nếu kéo dài, xem TC/CMT 
- BT 150.000 - 400.000/µl, tăng nếu > 600.000/ µl, giảm nếu< 100.000/ µl 
- Tc giảm → tìm nn ngoại vi hay TW 
o Ngoại vi: giảm tc miễn dịch, lách to 
o TW: ảnh hưởng sx từ tủy (giảm 3 dòng) 
- Chức năng TC: PFA100 
Làm tiếp PT/Aptt 
PT: Thời gian Prothrombin: VII, X, V, II. 
- Bình thường: 12 giây ( có thể từ 11 - 13 giây) 
- Kéo dài nếu > chứng 2 giây 
- PT kéo dài có thể do thiếu hụt các yếu tố đông máu II, V, VII, X; dùng thuốc kháng 
vitamin K 
aPTT/TCK : đông máu nội sinh gồm XII, XI, IX, VIII, X, V, II 
- Bình thường: 30 giây ( có thể từ 30 - 35 giây) 
- Kéo dài nếu > chứng 10 giây → thiếu hụt yếu tố đông máu XII, XI, IX, VIII, X, V, II hoặc 
do kháng đông lưu hành chống 1 hay nhiều yếu tố 
này. 
Làm tiếp đường chung: hầu như BTH 
- Bình thường 12- 15 giây 
- TT kéo dài nếu > chứng 5 giây 
TT bệnh /TTchứng: 
- Bình thường: 0,80- 1,25 
- TT kéo dài khi chỉ số này >1,25: thiếu fibrinogen hoặc phân tử fibrinogen bất thường 
Fibrinogen định lượng 
- Bình thường : 2 - 4g/l 
- Giảm nếu < 1,5 g/l :giảm fibrinogen (bẩm sinh hoặc mắc phải), dùng thuốc tiêu huyết 
khối (liệu pháp tiêu fibrin) 
- Tăng nếu > 6 g/l : viêm nhiễm, nhồi máu cơ tim cấp, đột quỵ, phản ứng cấp tính. 
Từ đó ta có: 
- SLTC: giảm 
o PT,APTT bình thường→ XHGTC, Suy tủy 
o PT dài, APTT dài: DIC, NTH,SUY GAN 
SLTC BTH: 
p PT, APTT BTH: bệnh ở von will, rlcn TC 
o PT dài-aptt bth: thiếu VII, vit K, kháng đông warfarin 
o PT bth-aptt dài: hemophilia, bệnh von will → định lượng VIII, TCK hỗn hợp 
o PT dài, aptt dài: xem lại đường chung (nếu bth thì k có xảy ra TH này) 
TCK hỗn hợp: trộn rùi đo → ủ → đo lại